Traduction et analyse de mots par intelligence artificielle ChatGPT
Sur cette page, vous pouvez obtenir une analyse détaillée d'un mot ou d'une phrase, réalisée à l'aide de la meilleure technologie d'intelligence artificielle à ce jour:
comment le mot est utilisé
fréquence d'utilisation
il est utilisé plus souvent dans le discours oral ou écrit
options de traduction de mots
exemples d'utilisation (plusieurs phrases avec traduction)
étymologie
Traduction de textes grâce à l'intelligence artificielle
Saisissez n'importe quel texte. La traduction sera réalisée grâce à la technologie de l'intelligence artificielle.
Conjugaison des verbes avec l'intelligence artificielle ChatGPT
Entrez un verbe dans n'importe quelle langue. Le système fournira un tableau de conjugaison du verbe dans tous les temps possibles.
Demande libre à l'intelligence artificielle ChatGPT
Saisissez n'importe quelle question sous forme libre dans n'importe quelle langue.
Vous pouvez saisir des requêtes détaillées composées de plusieurs phrases. Par exemple:
Donnez autant d'informations que possible sur l'histoire de la domestication des chats domestiques. Comment se fait-il que les gens aient commencé à domestiquer les chats en Espagne ? Quels personnages célèbres de l’histoire espagnole sont connus pour être propriétaires de chats domestiques ? Le rôle des chats dans la société espagnole moderne.
X-linkedsideroblasticanemiaandspinocerebellarataxia is a very rare genetic disorder which is characterized by mild sideroblasticanemia, andspinocerebellarataxia that either doesn't progress or does so very slowly. Additional findings include dysarthria, tremors and eye movement anomalies.
GROUP OF DOMINANTLY INHERITED, PREDOMINATELY LATE-ONSET, CEREBELLAR ATAXIAS. NEURO-DEVELOPMENTAL OUTCOME AND BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR LEVEL IN RELATION TO FEEDING PRACTICE IN EARLY INFANCY.
Spinocerebellarataxia (SCA) is a progressive, degenerative, genetic disease with multiple types, each of which could be considered a neurological condition in its own right. An estimated 150,000 people in the United States have a diagnosis of spinocerebellarataxia at any given time.
SCA6; Episodic and progressive ataxia; Spinocerebellar ataxia type-6
Spinocerebellarataxia type 6 (SCA6) is a rare, late-onset, autosomal dominant disorder, which, like other types of SCA, is characterized by dysarthria, oculomotor disorders, peripheral neuropathy, andataxia of the gait, stance, and limbs due to cerebellar dysfunction. Unlike other types, SCA 6 is not fatal.